Austausch zu digitalen Gesundheitsanwendungen (DiGA) im Rahmen des Netzwerkes Swiss Healthcare Startups
Möchten Sie Ihre digitale Gesundheitslösung erfolgreich als DiGA anerkennen lassen und in den deutschen Markt eintreten? Dann ist dieses Online-Seminar genau das Richtige für Sie.
In diesem Seminar werden wir die Feinheiten der Gesetzgebung rund um die Entwicklung und Zertifizierung von digitalen Gesundheitsanwendungen (DiGA) in Deutschland beleuchten. Sie erhalten einen Einblick in die allgemeinen Anforderungen, die damit verbundenen Prozesse und die Do's and Don'ts bei der Beantragung einer DiGA-Erstattung. Ziel dieses…
Neue Anforderungen an Digitale Gesundheitsanwendungen
Wir haben mit Dr. Martin Neumann, Consultant Life Science bei infoteam, über die Neuerungen aus der Digitalisierungsstrategie des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG) und dem neuen DiGA-Leitfaden des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gesprochen - insbesondere in Hinblick auf mögliche Auswirkungen für Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA).
Welche Neuerungen in Bezug auf Hardware, Datensicherheit, Datenschutz und Cloud-Speicherung bringt der neue DiGA-Leitfaden (Version 3.2) des BfArM mit sich?
Die…
DeviceMed | April 2023
Ist das eigene Medizinprodukt ausreichend vor Cyberangriffen geschützt? „Ja“, werden Hersteller antworten, und das mit einer durchgeführten Risikoanalyse auf Produktebene untermauern. Doch so einfach ist es nicht, denn zwei entscheidende Dinge können weiterhin ein paar Einfallstore für Unbefugte ins Produkt schmuggeln.
Ein Beitrag von Dr. Martin Neumann, Consultant Life Science bei infoteam
Eine Warnung auf der Website des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) lautete zusammengefasst: „Angreifer können…
